Seguimiento de la titulación ácido monoprótico débil–base fuerte con cromatografía de alta resolución –HPLC–

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Carlos Arturo Correa Maya
Edgar Darío Arbeláez

Keywords

titulación, curvas de titulación cromatográficas, ácidos orgánicos monopróticos, HPLC

Resumen

Con este artículo se propone la cromatografía líquida de alta resolución –High Performance Liquid Chromatography– como alternativa para realizar el seguimiento a las titulaciones de ácidos débiles con bases fuertes. Aprovechando las bondades de esta poderosa técnica instrumental se puede visualizar en tiempo real todas las sustancias involucradas en el proceso, cuantificar con precisión extraordinaria la variación de su concentración y generar nuevas gráficas que permiten analizar el avance del proceso de neutralización desde perspectivas diferentes. Se estudia el caso de la titulación del acético como ácido débil monoprótico con una base fuerte, hidróxido de sodio, aplicando un método cromatográfico específico para ácidos orgánicos.

PACS: 82.80.Bg

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Referencias

[1] John C. Kotz y Paul M. Triechel. Química y reactividad química, ISBN 970– 686–307–9, 5a edición. Thomson. México, 754–757 (2003).

[2] Tadeusz Michalowski, Marcin Toporek and Maciej Rymanowski. pH Static Titra- tion: A Quasistatic Approach. Journal of Chemical Education, ISSN 0021–9584, 84(1), 142–150 (2007).

[3] D. Skoog, Donald West, James Holler and Stanley Crouch. Fundamentos de Química Analítica, ISBN 970–686–369–9. 8a edición. Thomson, México, 245–262 y 466–490 (2005).

[4] Cristina Rodríguez, José M. Amigo, Jordi Coello y Santiago Maspoch. An In- troduction to Multivariate Curve Resolution-Alternating Least Squares: Spectrophotometric Study of the Acid–Base Equilibria of 8-Hydroxyquinoline-5-sulfonic Acid. Journal of Chemical Education, ISSN 0021-9584, 84(7), 1190–1192 (2007).

[5] Keenan Dungey and Paul Epstein. Titration of a solid acid monitored by X-ray diffraction. Journal of Chemical Education, ISSN 0021–9584, 84(1), 122–123 (2007).

[6] Karen M. Gooding. HPLC of Biological Macromolecules: Methods and Applications, ISBN 978-0824778798, Fred E. Regnier (Editor), 796 (1990).

[7] Douglas A. Skoog y James J. Leary. Análisis Instrumental, ISBN 0–03–023343-7, 4◦ edición. McGraw–Hill, México, 730–777 (1994).

[8] Vera Canelas and Cristina Teixeira da Costa. Quantitative HPLC Analysis of Rosmarinic Acid in Extracts of Melissa officinalis and Spectrophotometric Measurement of Their Antioxidant Activities. Journal of Chemical Education, ISSN 0021–9584, 84(9), 1502–1504 (2007).

[9] W. F. Chan and C. W. Lin. High-Pressure Liquid Chromatography: Quantitative Analysis of Chinese Herbal Medicine. Journal of Chemical Education, ISSN 0021– 9584, 84(12), 1982–1984 (2007).

[10] M. Tormo and J. M. Izco. Alternative reversed-phase high-performance liquid chromatography method to analyse organic acids in dairy products. Journal of Chromatography A, 1033(2), 305–310 (2004).

[11] Oleg Prezhdo, Collen F. Craig, Yuriy Fialkov and Victor Prezhdo. Control of chemical equilibrium by solvent: A basis for teaching physical chemistry of solutions. Journal of Chemical Education, ISSN 0021-9584, 84(8), 1348–1354 (2007).

[12] Judith F. Rubinson y Kenneth A. Rubinson. Química Analítica Contemporánea, ISBN 970–17–03412–1. Prentice Hall, México, 168–190 (2000).

[13] A. Popov and R. Pflaum. Introductory Analytical Chemistry, ISBN 978- 0669252392. DC Heath. Library of Congress Catalog Card Number 66–17008, 298 (1967).

[14] O. Budevsky, R. A. Chalmers and Mary R. Masson. Foundations of Chemical Analysis, ISBN 0–85312–113–3. Ellis Horwood Limited. New York, 44–54 (1979).

[15] Rubén Darío Osorio Giraldo. Métodos numéricos en Química con Matlab, ISBN 978–958–714–044–6. Editorial Universidad de Antioquia, Medellín. 127– 139 (2007).